聚(2,5-苯并咪唑)/氧化锆原液流变性能研究
王洋;王彪;【目的】聚(2,5-苯并咪唑)(ABPBI)膜具有优异的耐酸碱性、良好的气体阻隔性及力学性能，在碱性电解水、燃料电池及全钒液流电池等新能源领域具有潜在的应用价值，为了研究ABPBI/氧化锆(ZrO2)作为膜材料共混铸膜液的配方及工艺，【方法】采用稳态流变测试及动态流变测试，探究聚合物浓度、温度及ZrO2浓度对铸膜液流变行为的影响。【结果】结果表明，ABPBI/ZrO2铸膜液是切力变稀流体，ZrO2浓度一定时，其表观黏度和零剪切黏度随着ABPBI浓度的增大而升高。ABPBI浓度为2%时体系表现为黏性行为，但铸膜液黏度较低，铺膜困难；在ABPBI浓度为4%～6%时，体系由弹性体转变为黏流体，成膜性改善；当ABPBI浓度较高时体系表现出类固体的特性，不利于成膜。铸膜液表观黏度随温度的升高而降低，非牛顿特性减弱，铸膜液加工性改善，铸膜液黏度对温度具有一定依赖性；ABPBI浓度一定时，随ZrO2浓度增大，体系黏度增加，剪切变稀现象减弱，当ZrO2浓度增加至75%以上时体系呈现出黏流性，有利于涂覆成膜，但过多的ZrO2可能会发生颗粒团聚及铸膜液黏度过高，从而影响多孔膜的均匀性。【结论】因此，在ABPBI/ZrO2共混膜成型过程中，在研究的成膜温度范围内，铸膜液组分可优先选取ABPBI浓度为4%～6%,ZrO2浓度为75%及以上。
甘露糖化壳寡糖载体的制备及评价
战佳慧;姜晨阳;王妙;于会华;韩昀初;【目的】由于靶向给药可以降低给药剂量并增强药物疗效，因此制备靶向给药的载体至关重要。【方法】通过引入对羟基苯甲醛合成用于包载药物的甘露糖化壳寡糖载体，并评价其对M2型肿瘤相关巨噬细胞的靶向作用。本文采用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)、透射电子显微镜(TEM)和马尔文激光散射仪(DLS)对甘露糖化壳寡糖(MCS)及其合成过程中间产物、甘露糖化壳寡糖纳米粒(MCS NPs)进行表征。【结果】结果表明，MCS成功偶联，MCS NPs大小均匀，呈类球型；经甲基噻唑基四唑(MTT)法测定MCS NPs体外无细胞毒性，用异硫氰酸荧光素(FITC)标记MCS NPs,通过荧光显微镜成像以及荧光分光光度计测定，证明纳米粒可以特异性结合M2型肿瘤相关巨噬细胞。【结论】甘露糖化壳寡糖纳米粒具有一定的肿瘤靶向性，这将为肿瘤治疗中有关治疗靶点选择、靶向药物研制提供一种新思路。
四环十二碳烯的管式合成工艺及动力学研究
张虎;高鹏;吴亦建;文韬;【目的】四环十二碳烯(DMON)的产业化连续制备目前仍缺乏设计基础，为积累相关实验数据和明确动力学参数，【方法】本文在管式反应器中研究了各种反应条件对转化率、选择性的影响。【结果】在设定预热段温度120℃、反应段温度260℃、压力12 MPa、原料双环戊二烯(DCPD)质量分数为30%、乙烯与DCPD投料摩尔比为5、反应停留时间2 min的条件下，联产四环十二碳烯的选择性能够达到15.53%。在240～270℃下建立了管式反应器中的稳态动力学模型。【结论】通过拟合数据得到了表观反应速率常数、指前因子和活化能等动力学参数，这些参数能够为规模化装置的设计及产业化应用提供重要理论指导。
生物可降解合成纤维研究及应用进展
姜冰雪;王猛;江力;李家旭;王松林;【目的】生物可降解合成纤维是指消费后可在自然或特定环境下降解成水、二氧化碳等环境友好小分子的合成高分子纤维，为纤维废弃物处置及微塑料/微纤维污染问题提供了重要解决方案。【方法】文章系统综述了生物可降解合成纤维的主要种类、制备技术及产业化现状。【结果】介绍了主要生产企业及其产品性能，并梳理了其在纺织服装、医疗卫生及工业环保等领域的应用进展。【结论】未来，随着环保要求的提高和行业的进一步规范，生物可降解合成纤维将面向高值化、绿色化、标准化方向发展。
高碳α-烯烃的下游产品研究及应用
席珍珍;苗蓓;【目的】高碳α-烯烃(LAO)是当前化工产品实现高端化转型的关键基础原料之一。因末端双键的高反应活性与碳链长度的可调控性，LAO可以作为共聚单体用于制备聚烯烃弹性体、茂金属聚乙烯等高端聚烯烃，也可作为原料制备油品添加剂、表面活性剂等精细化学品。【方法】本文分类总结了LAO下游产品的制备工艺、技术及产业进展，并对其发展前景进行分析与展望。【结果】近年来，随着高效高选择性LAO制备工艺的逐渐成熟，国内规划/在建LAO产能爆发式增长。【结论】结合产业链合理进行LAO下游产品规划，避免同质化竞争至关重要。
SIPE和PEG共聚改性PET的非等温结晶性能研究
王路;李映;司虎;李金汤;【目的】为了研究间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)和聚乙二醇(PEG)含量对改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)后道加工成形的影响，【方法】采用差示扫描量热法研究不同含量的SIPE和PEG改性PET的非等温结晶行为，应用Jeziorny法计算非等温结晶动力学参数。【结果】结果表明：在SIPE和PEG含量同时增加时，冷结晶过程中，Avrami指数n减小，半结晶期t1/2增大，冷结晶速率降低；熔融结晶过程中，Avrami指数n变化不明显，结晶速率常数Zc降低，半结晶期t1/2延长，熔融结晶速率降低。【结论】SIPE与PEG的引入破坏了PET分子链的规整性，且两者含量的增加降低了冷结晶与熔融结晶速率，导致结晶不完整性增加。在实际应用中应根据目标强度合理调控添加量，以兼顾纤维功能性与强度。
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